Difference between revisions of "Translations:Dave Johnson's Proletariat Protocol/4/fi"

Latest revision as of 08:43, 20 July 2017

Of reported therapeutic successes, most have come from patients who knew how to do medical research and who had money to spend doing their own thing. My own story is like that. Unfortunately the average ALS patient does not know how to do medical research and doesn't have much money to spend on therapeutics. (Insurance won't pay for ALS therapeutics, it's cash out of pocket.) Furthermore the average ALS patient does not have a medical doctor who knows anything about ALS therapeutics; or if the doctor does, the doctor will not apply that knowledge to help the patient.

Raportoiduissa hoidollisista onnistumisista useimmat ovat tulleet potilailta, jotka ovat tienneet, miten tehdä lääketieteellistä tutkimusta ja joilla on ollut käytettävissään rahaa oman tutkimuksensa tekemiseksi. Oma tarinani on sellainen.Valitettavasti keskimääräinen ALS-potilas ei osaa tehdä lääketieteellistä tutkimusta ja hänellä ei ole paljon rahaa käytettäväksi hoitokokeiluihin. (Vakuutus ei maksa ALS-hoitoja, niihin otetaan taskusta käteistä.) Lisäksi keskimääräisellä ALS-potilaalla ei ole lääkäriä, joka tietäisi mitään ALS-hoidoista; tai vaikka tietäisikin, ei käytä tätä tietoa auttaakseen potilasta.