Linkit

ALS:n loppuvaiheen aivovauriot eivät rajoitu motoneuroneihin

Tokion neurologisen sairaalan tutkijat ovat havainneet, että osalla ALS-potilaista sairauden loppuvaiheen aivovauriot eivät rajoitu yksinomaan motoneuroneihin.

Uusi ALS-luokittelu tarvitaan, toteaa tutkijajoukko

Joukko tutkijoita on julkaissut The Lancet Neurology -lehdessä mielipidekirjoituksen, jossa he ehdottavat uuden ALS-luokittelujärjestelmän luomista. Heidän mukaansa se parantaisi sekä tutkimuksen laatua että potilaiden yksilöllistä hoitoa.

Positiiviset sosiaaliset kontaktit auttavat ALS-potilaiden tunteiden tulkintaongelmissa

Tutkimuksissa on havaittu, että ALS-potilailla on vaikeuksia tunnistaa toisten ihmisten negatiivisia tunteita (inho, pelko ja surullisuus). Tämän arvellaan johtuvan ALSin aiheuttamista mikroskooppisista muutoksista aivoissa. On kuitenkin myös havaittu, että positiiviset sosiaaliset kontaktit auttavat potilaita kompensoimaan tätä ongelmaa ja ne vähentävät myös kognitiivisten kykyjen heikkenemistä.

Uusi kantasoluhoitokokeilu käynnistyy Yhdysvalloissa

Yhdysvaltain ruoka- ja lääkevirasto on antanut luvan aloittaa hoitokokeilu potilailla Cedars-Sinain sairaalassa.

Hyvä fyysinen ja henkinen kyky lisää ALS-riskiä?

Ruotsalaisia miehiä koskeva tutkimus viittaa siihen, että nuoren iän hyvä stressinsietokyky sekä hyvä fyysinen ja henkinen kyky lisäävät ALSin riskiä.

Ibudilastille orphan drug -status Euroopassa

Lääkeyhtiö MediciNova on saanut Euroopan lääkevirastolta ns. orphan drug -statuksen ALSin hoitoon tarkoitetulle MN-166 (ibudilast) -lääkkeelle. Lääke on jo saanut vastaavan statuksen Yhdysvalloissa, ja siellä on menossa kaksi kliinistä koetta ALS-potilailla.

Aivoimplantti kommunikointiin

Aivoimplanttia on testattu menestyksekkäästi ALS-potilaalle kommunikointiin. Tämä mahdollistaa yhteydenpidon myös tilanteessa, jossa silmät eivät enää liiku. 

Keinoälyn avulla lääkkeitä

BenevolentBio-yhtiön keinoäly etsii jo olemassa olevien lääkkeiden joukosta ALSin hoitoon mahdollisesti soveltuvia ehdokkaita käymällä läpi tietopankkeja. Lupaavia ehdokkaita on jo löytynyt. 

Maltalaisten ALS-tutkimus

ALS Malta Foundation on myöntänyt Maltan yliopistolle 90 000 euron määrärahan maltalaisten ALS-genomin kolmivuotiseen kartoitukseen. Tämän perustutkimuksen avulla toivotaan saatavan arvokasta tietoa taudista. 

Valohoitoa Alzheimeriin

Valohoito kohdistuu samoihin beta-amyloidikertymiin, jotka ovat ongelmana ALSissakin. 40 hertsin taajuudella sykkivän strobovalon havaittiin poistavan näitä jäämiä hiirten hermostosta. 

Nusinersen tutkittavana

Nusinersen on lasten tappavan SMA-taudin hoitoon kehitetty lääke, jonka kolmosvaiheen testit keskeytettiin positiivisten vaikutusten vuoksi ja lääke otettiin käyttöön. Lääkkeen ALS-versio on vaiheen 2 ja 3 testeissä ja kohdistuu taudin SOD1- ja C9ORF72-versioiden hoitoon. 

IBM Watson ALS-tutkimuksessa

IBM Watson -supertietokone on valjastettu ALS-tutkimukseen ja on heti löytänyt uusia tautiin vaikuttavia geenejä. Se on siis tehnyt vuosien työn muuttamassa kuukaudessa. Watson jatkaa ALS-lääke-etsinnän parissa.  

Keinotekoinen veri-aivoeste

Tutkijat ovat kehittäneet keinotekoisen veri-aivoesteen. Tämän avulla toivotaan saatavan parempi käsitys aivosairauksista, ja sen uskotaan nopeuttavan neurologisten sairauksien lääkkeiden kehittämistä.

Nrf2 proteiini

Gladstonen tutkijat että aktivoimalla yksi proteiini, Nrf2 olisi ehkä mahdollista hoitaa useampaa neurologista tautia mukaanlukien ALS. 

Alumiinialtistus ja ALS

Kanadassa kerätään terveystietoja kaivoksissa työskennelleiltä, jotka ovat altistuneet muun muassa hienojakoiselle alumiinipölylle. Hyvin alustavat tulokset viittaavat siihen suuntaan, että ALS olisi heillä keskimääräistä yleisempi.

Masitinib saa lisää tukea tutkimuksista

Masitinib parantaa ALS-potilaiden elämänlaatua ja pidentää elämää. Se vähentää hermoston tukisolujen tulehdusreaktiota. Masitinib vaikuttaa sekä keskus- että ääreishermostoon ja läpäisee veri-aivoesteen.

Geenihoitoa ALSiin

Pennsylvanian yliopiston Orphan Disease Center aloittaa ALSin hoitoon tähtäävät geenihoito sekä geenimanipulaatio hankkeet. Ne perustuvat menestykkääseen lasten lihastauti SMAn geenihoitoon

Molekyyli ALSin hidastamiseen

Kalifornian Yliopiston tutkijaryhmä professori Maurizio Pellecchian johdolla on kehittänyt molekyylin 123C4 joka kohdistuu EphA4 geenireseptoriin. Tämä geeni vaikuttaa ALS taudin etenemisvauhtiin. Tämä on vielä tutkimusvaiheessa.

Viruksella ALSin kimppuun

Voyager Therapeutics Inc.  yhtiö ilmoitti valinneensa VY-SOD101 mallin AAV (adeno-associated virus) hoitokeinoksi ALSiin. Siinä viruksen avulla sammutetaan SOD1:n viestintä RNA tuotanto. Tämän pitäisi vähentää mutantti proteiinin tuotantoa ja siten hidastaa taudin etenemistä.

C9orf72 geenivirhe jälkipolvissa

Yleisin geneettinen syy etu-ohimolohkon dementiaan (FTD)  ja ALSiin on mutaatio C9orf72 geenissä. Jos virhe on siirtynyt vanhemmilta lapsille niin lapsilla taudin puhkeaminen näyttäisi tapahtuvan nuorempana mutta tauti ei etene nopeammin.

Biomarkkeri ALSiin?

Australiassa tutkijat ovat havainneet että yksinkertaisesta virtsanäytteestä löytyy mahdollisesti toimiva biomarkkeri josta tunnistaa potilaalla oleva ALS tauti. Tautiin ei tällä hetkellä ole toimivaa biomarkkeria.

Kahvi auttaa ALSiin?

Tutkimuksessa kahvi näyttäisi sisältävän enzyymejä jotka suojaavat proteiinin plakkiutumista vastaan. Tämä on ongelmana monessa taudissa kuen dementia, Alzheimer ja ALS.

CRP ennustaa ALS:n etenemistä - inflammaatiolääkkeistä apua?

Italialaisessa 394 ALS-potilaan tutkimuksessa havaittiin että helppo ja edullinen C-reaktiivisen proteiinin (CRP) laboratoriomittaus voi auttaa lääkäreitä seuraamaan taudin kulkua.

Kalifornialainen Neuraltus Pharmaceuticals uskoo että tämä tutkimus lisää tukea ajatukselle että ALS:ia voitaisiin hoitaa inflammaatiota moduloivilla lääkkeillä, kuten yhtiön kokeellisella NP001-aineella.

Uusi biomarkkeri yleisimmän ALS-geenivirheen hoitojen seurantaan

Tutkijat ovat löytäneet mahdollisen biomarkkeri-aineen kaikkein yleisimmästä geenivirhepohjaisesta ALS:sta kärsivien potilaiden selkäydinnesteestä. Markkeri liittyy niin kutsuttuihin poly(GP) -proteiineihin ja kyseinen geenivirhe on C9ORF72-geenissä. Tutkijat arvioivat että markkeri voi auttaa C9ORF72:n lääkkeiden tehokkuuden arvioinnissa. Se saattaa myös olla suureksi hyödyksi geenivirheen kantajilla joilla ei vielä ole ilmennyt oireita mutta jotka voisivat hyötyä aikaisista hoitointerventioista.