se kädet vei ja jalat sekä kielen
ja hengityksen salpas kokonaan
vaan särkymättömäksi jätti mielen
ei tahtoa se saanut taipumaan

ALStuttu löytyy nyt myös Facebookista

Kirjoittanut Riku Mattila

Yhdistyksellä on nyt oma Facebook-sivu, joka löytyy osoitteesta https://www.facebook.com/ALS-tutkimuksen-tuki-ry-823086251141758/ .

Viimeksi muutettusunnuntai, 17 January 2016 21:30

Nuokku

ALStuttu jakaa taas tutkimusstipendejä
ALS-tutkimuksen tuki ry jakaa keräystilillään olevat varat - 13 000 euroa - 1-3 stipendinä perustutkinto-…
ALStuttu jakaa taas tutkimusstipendejä.
ALS-tutkimuksen tuki ry jakaa keräystilillään olevat varat - 12 000 euroa - 1-3 stipendinä perustutkinto-…
ALStuttu jakaa taas tutkimusstipendejä. HAKUAIKAA JATKETTU 14.11. ASTI!
ALS-tutkimuksen tuki ry jakaa keräystilillään olevat varat - 12 000 euroa - 1-3 stipendinä perustutkinto-…
Tietopaketti yskityskoneesta
Johdanto Tämän artikkelin tavoitteena on esitellä yskityskonetta ja sen tarjoamia hyötyjä ALS-potilaille, sekä tarkastella mahdollisia…
ALStuttu jakaa taas tutkimusstipendejä
ALS-tutkimuksen tuki ry jakaa keräystilillään olevat varat - 12 000 euroa - 1-3 stipendinä perustutkinto-…

Tilaa tämä RSS-syöte

Vertaistarina Maailmani muuttui-26.3.24
30/03/2024

Maailmani muuttui: ASL-tauti pisti Tuijan perheen elämän uusiksi - MTVuutiset.fi
Read more
Helmikuun kysymys ALSista
25/02/2024

Tässä helmikuun kysymys ja Laaksovirran vastaus: On esitetty, että ALS on "nice guys disease" eli mukavien ihmisten tauti. Onko tässä väitteessä perää - siihen vastaa neurologian erikoislääkäri Hannu Lasksovirta. Tätä ”nice” -ajatusta on jonkin verran tutkittu, ja australialainen tapaus-verrokkitutkimus on luultavasti laajin ja syvällisin aiheesta tehty tutkimus. Siihen osallistui myös suomalaistaustaisia... Lue lisää
Read more
ALS ja elämä -toiminnan tulevia tilaisuuksia kevät 2024- Uudenmaan Lihastautiyhdistys ry
08/02/2024

Alkuvuoden tervehdys! Tässä viestissä tiedotamme ALS ja elämä -toiminnan tulevista tilaisuuksista kevään aikana-Uudenmaan Lihastautiyhdistys ry . ALSia SAIRASTAVIEN LÄHEISTEN VERTAISTUKITILAISUUDET: - Ke 13.3. klo 17.30–19 ALSia sairastavien aikuisille lapsille (18-n.35-vuotiaille) etäryhmänä. Ilmoittautuminen 11.3. mennessä. - Ke 10.4. klo 17–18.30 ALSia sairastavien läheisille hybridiryhmänä. Ilmoittaudu mukaan... Lue lisää
Read more
Selityksiä laitteista
21/12/2023

Kiitos yv-viestistä ja siinä pyynnöstä selittää sanoja 2PV, NIV,CPAP YMS. Tässä liitän selitystä: Kaksoispaineventilaattori=2PV-laite=bipap-laite; se on laite, joka sekä puhaltaa että imee potilaan hengityksen tahdissa. Sillä tehostetaan ALS, motoneuronisairaiden hengitystä, estetään hiilidioksidin kertymistä elimistöön. Se toimii joko verkkovirtaan kytkettynä ja myös akkukäyttöön sopivia laitteita on. Siihen voi valita erilaisia maskeja. NIV-laite0 noninvasiivinen hengityslaite. Se... Lue lisää
Read more
Pohjoismainen ALS adressi
04/12/2023

Minä allekirjoitin tämän adressin, kun kirjoittelin ruotsalaiselle ALS-aktivistille Mia Möllbergille yhteistyötarjouksen. Hän oli jo alkanut toimia, mutta oli varmaan kokonaan unohtanut meidät suomalaiset. Nyt hän lupasi terästäytyä ja alkoikin heti tapahtua. Skandinaviassa samat säännöt kuin Kanadassa ALS-lääkkeille Meillä, jotka elämme ALS:n kanssa, ei ole aikaa hukattavaksi, joten kysymme, miksi USA:lla ja Kanadalla on saatavilla tulehduskipulääkkeitä, joita meillä ei ole. Tämä on johtanut siihen, että ihmiset, joilla on ALS, ovat joutuneet tekemään erilaisia valmisteita toivoakseen pysäyttää taudin... www.adressit.com
Read more
Als:n monet kasvot-taidetta
21/11/2023

ALS:in monet kasvot Hei! Olen Joensuulainen jaloillani maalaava ALS-tautia sairastava 43-vuotias nainen, jonka unelma olisi saada suomen laajuinen ALS:ia käsittelevä taidenäyttely. Taidenäyttelyt käsittelesivät ALS-tautia minun omasta näkökulmasta maalauksien ja valokuvien kautta. Maalaukset ja valokuvat ovat... mesenaatti.me
Read more
Taas keskustelua ALS-potilaiden hoidosta koottuna
11/11/2023

Hei kaikki! Tässä ohjeita jotka kaikkien tulisi lukea! https://foorumi.alstuttu.org/index.php?attachments/keskeiset-asiat-als-potilaan-hoidossa-pdf.405/ Liisa Rautasen pyynnöstä tässä linkki Hengitystuki ry:n lisähappiasiaa koskevalle tärkeälle sivulle, jossa on myös tulostettava lomake täytettäväksi ja mukana kuljetettavaksi. Tämä on hyvä olla kaikilla ALS-vertaistuki Facebook-ryhmissä jotta lihassairaat myös teidän kauttanne täyttäisivät lomakkeen itseään ja terveydenhuoltoa... Lue lisää
Read more
ALSTUTTU JAKAA TUTKIMUSSTIPENDEJÄ syksy 2023
10/11/2023

alstuttu {autotoc} Millainen sairaus on ALS? ALS, eli Amyotrofinen lateraaliskleroosi (tunnetaan myös nimellä Lou Gehrigin tauti) on ylempiä ja alempia liikehermoja rappeuttava motoneuronisairaus, joka aiheuttaa etenevää tahdonalaisten lihasten toiminnan heikentymistä, johtaen lopulta täydelliseen... alstuttu.org Als tutun hallitus myönsi kokouksessa 6.11.23 stipendit 2:lle suomalaiselle tutkimushankkeelle. 6000 euroa: Molecular mechanisms of neurodegeneration and synaptic dysfunction in C9orf72 hexanucleotide repeat expansion-associated pathologies 5000 euroa: projects on the ALS treatment Toivotamme tutkijoille menestystä hankkeissaan. Stipendit mahdollistivat lahjoitukset Als-tutkimukseen. Kiitos kaikille lahjoituksista ja erityisesti... Lue lisää
Read more
Lupaava lääkeainekandidaatti ALS:n hoitoon – pidentää rottien ja hiirten elinaikaa ja helpottaa oireita
26/09/2023

Lupaava lääkeainekandidaatti ALS:n hoitoon – pidentää rottien ja hiirten elinaikaa ja helpottaa oireita? Lupaava lääkeainekandidaatti ALS:n hoitoon – pidentää rottien ja hiirten elinaikaa ja helpottaa oireita | Helsingin yliopisto Helsingin yliopiston tutkimusryhmä yhteistyökumppaneineen löysi lupaavan lääkeainekandidaatin ALS:n hoitoon. Aivoperäinen dopamiinihermokasvutekijä CDNF pidentää eläinkokeissa rottien ja hiirten elinaikaa ja helpottaa taudin oireita. www.sttinfo.fi
Read more
ALS-tutkimuksen tuki ry:n 2023 jäsenmaksut lähetetty pdf:nä sähköpostitse
29/08/2023

Hei! 22.8.23 on lähetetty vanhoille jäsenille sähköpostilla pdf-liitetiedostona ALS-tutkimuksen tuki ry:n jäsenmaksulasku vuodelta 2023. Tarkista meilisi! Eräpäivä 10.9.23 muista antaa viite maksaessasi.. Suuret kiitokset tuestasi! Jos et ole saanut laskua ota yhteyttä ALStuttu:n jäsenrekisteri email: jasenet@alstuttu.org Jäseneksi liittyä voit tästä linkistä
Read more
Vertaistukitapaaminen hybridi ALSia sairastavien aikuisille lapsille Uly 28.8.23 17.30-19.00
22/08/2023

Tervetuloa maanantaina 28.8.2023 klo 17:30-19.00 hybriditilaisuutena vertaistukitapaamisen ALSia sairastavien tai sairastaneiden aikuisille lapsille. Tilaisuudessa keskustellaan samassa tilanteessa olevien kesken. Tapaamisessa keskustelua ohjaamassa Mieli ry:stä Olli Rauhala sekä Uudenmaan Lihastautiyhdistyksen työntekijät. Lisätietoa toimistoltamme. Voit ilmoittautua sähköpostilla osoitteeseen toimisto@uly.fi tai puhelimitse numeroon 040 833 9430.
Read more
Vuosikokous 24.5.23 kl 18 jäsenet huom!
23/05/2023

Hei! ALS-tutkimuksen tuki ry:n vuosikokous pidetään ALStutun foorumin chatissa keskiviikkona 24.5.2023 klo 18:00. Chatti on nyt toiminnassa ja se löytyy foorumin ylävalikosta, kun ensin olet kirjautunut tunnuksillasi sisään foorumille. Suora osoite chattiin: https://foorumi.alstuttu.org/index.php?shoutbox/ Chattia voi vapaasti kokeilla... Lue lisää
Read more

EU e-Privacy Directive

This website uses cookies to manage authentication, navigation, and other functions. By using our website, you agree that we can place these types of cookies on your device.

View e-Privacy Directive Documents

You have declined cookies. This decision can be reversed.

You have allowed cookies to be placed on your computer. This decision can be reversed.

info@alstuttu.org
jasenet@alstuttu.org (jäseneksi liittyminen, muut jäsenasiat)
p. 045 6621022 (ei tekstiviestejä)

ALS-tutkimuksen tuki ry